Há cinco meses a família de Eloá Gomes Silva, de cinco anos, está em campanha para arrecadar R$ 100 mil. O dinheiro será empregado em um tratamento especializado para ajuda-la a andar. Eloá tem a rara síndrome de Joubert (JSRD) que compromete seu desenvolvimento e, se não for monitorada, pode leva-la à morte.
A mãe de Eloá, Helenir Rodrigues da Silva, conta que notou algo diferente na filha quando ela tinha quatro meses.
Helenir explica como a doença se manifesta em Eloá.
O que se espera com o tratamento especializado é que ela fique em pé.
O tratamento na cidade de Santo André, em São Paulo, foi descoberto a partir de muita pesquisa.
Até agora foram arrecadados pouco mais de R$ 11 mil, do total de R$ 100 mil necessários, e a campanha continua. A família está promovendo rifas e há vários pontos de coleta no comércio de Inhapim. Doações também podem ser feitas na conta da Eloá da Caixa Econômica Federal, agência 1491, operação 013, conta 67135-0.
Quem quiser visitar Eloá será bem recebido. O telefone de contato da mãe dela é (33) 9. 9965-5572.